I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC

"- Xây dựng tiêu chuẩn thành phẩm cho các sản phẩm đăng ký mới (thuốc, TPBVSK, TTBYT,...).
- Nâng cấp, bổ sung tiêu chuẩn theo yêu cầu của cơ quan Nhà nước đối với sản phẩm đã có số đăng ký.
- Thẩm định quy trình phân tích phục vụ hồ sơ đăng ký sản phẩm.
- Thẩm định hồ sơ kỹ thuật nguyên liệu, bao bì cho các sản phẩm mới
- Kiểm nghiệm các mẫu nghiên cứu mới, nghiên cứu độ ổn định cấp tốc/dài hạn các lô nghiên cứu trước khi có số đăng ký.
- Phối hợp chuyển giao quy trình kiểm nghiệm với bộ phận QC nhà máy.
- Xây dựng hồ sơ đăng ký thuốc phần P5, thẩm định quy tình phân tích.
- Theo dõi, kiểm tra tình trạng tồn dư, dự trù các hóa chất, dung môi, chất chuẩn, dụng cụ, thiết bị phục vụ công tác kiểm nghiệm.
- Các công việc khác được phân công."

II. QUYỀN LỢI

"Phúc Lợi
Bảo hiểm
Phụ cấp
Thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Công tác phí
Chế độ nghỉ phép"

III. YÊU CẦU CÔNG VIỆC

"- Tốt nghiệp đại học chính quy chuyên ngành Dược/Hóa/Hóa Dược

- Không yêu cầu kinh nghiệm
- Có kiến thức về các hệ thống tiêu chuẩn, văn bản pháp lý của Nhà nước về dược phẩm, TPBVSK, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
- Có kiến thức về tiêu chuẩn thành phẩm dược phẩm, TPBVSK, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
- Có kiến thức về kiểm nghiệm các dạng bào chế.
- Có kỹ năng làm việc nhóm, giải quyết vấn đề và đưa ra quyết định.
- Có khả năng đọc hiểu tiếng Anh chuyên ngành.
- Thẳng thắn, chủ động, sáng tạo, có ý thức trách nhiệm."

IV. YÊU CẦU HỒ SƠ

Hồ sơ gồm: (Tất cả có dấu còn hạn trong 6 tháng)
1. Sơ yếu lý lịch
2. CCCD
3. Giấy khai sinh
4. Xác nhận thông tin cư trú
5. Bằng cấp liên quan