I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1. Điều phối hoạt động trong ca
- Triển khai thực hiện kế hoạch sản xuất trong ca.
- Kiểm soát thực hiện quy trình, tiêu chuẩn, sản lượng trong ca.
- Điều phối lại nhân lực, máy móc trong các tình huống khác biệt trong ca.
- Tham gia lập kế hoạch hoạt động Xưởng.
2. Quản lý máy móc trang thiết bị sản xuất
- Theo dõi, đánh giá hiệu suất sản xuất trong ca (sản lượng, chất lượng, chi phí).
- Thực hiện các biện pháp cải thiện chỉ số hiệu suất theo kế hoạch chung.
- Quản lý công nghệ và kỹ thuật sản xuất của xưởng.
- Quản lý chất lượng sản phẩm của xưởng.
- Quản lý vận hành hệ thống máy móc, thiết bị của xưởng.
3. Quản lý an toàn lao động và môi trường
- Quản lý và triển khai công tác an toàn lao động và sức khỏe nghề nghiệp trong ca.
- Giám sát thực hiện các tiêu chuẩn an toàn, môi trường, chất lượng trong sản xuất.
4. Quản lý quy trình và đảm bảo chất lượng
- Giám sát tuân thủ quy trình, quy định tại đơn vị phụ trách.
- Tham gia đánh giá và cải tiến quy trình mảng phụ trách.
- Đề xuất, xây dựng hệ thống quy trình nghiệp vụ và các hệ thống quản lý tại xưởng.
5. Các nhiệm vụ khác được phân công

II. QUYỀN LỢI

Theo quy định

III. YÊU CẦU CÔNG VIỆC

- Tốt nghiệp chính quy đại học Dược trở lên.
- Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương trong lĩnh vực nghiên cứu phát triển hoặc sản xuất tại công ty sản xuất dược phẩm.
- Có kiến thức về chuyên môn bào chế và sản xuất dược phẩm.
- Kiến thức chung về vận hành MMTB trong sản xuất dược.
- Chăm chỉ, cẩn thận.

IV. YÊU CẦU HỒ SƠ

Trao đổi khi phỏng vấn